Roditelji dece sa Daunovim sindromom svake dve godine dokazuju komisiji neizlečiv poremećaj

Kažu - kad želite da vidite kakav je neko čovek, posmatrajte kako se odnosi prema slabima ili onima od kojih ne može ništa da očekuje. Isto važi i za državu. Ništa surovije ne postoji od nemara prema ovoj deci, bolesnima, starima...
Vi ste divni što ste napisali ovaj članak jer mnogi ljudi nisu svesni ovog problema. Nadajmo se da će se sad nešto pokrenuti...

Isti slucaj sa mojim bratom,s tim da je na komisiji u Valjevu dobio sto posto tudju negu i pomoc,2009 godine ali i dalje prima samo 10000 dinara,i ne znamo sta oreduzeti jer resenje iz filijale glasi na toliko i pored odluke lekarske komisije.

Sestra mi je godinu dana pre nego što će umreti totalno izgubila pojam realnosti i nije bila svesna svojih postupaka. Tražila sam negu i odbijena je, a u komisiji je bila jedan član. Žalba takođe tri meseca pre smrti. Bila sam u stanju da ih tužim, d aim jebem sve po spisku i čujem ovo sve o deci kako rade? Što im dozvoljavamo?

Tu Komisiju POD HITNO UKINUTI 1969 imao sam udes 6meseci sam u GIPSU (da ne pricam o prevozu itd) dolazio da produze bolovanje ! Prosle godine 49 godina kasnije sinu otklonjeno debelo crevo (KOLITIS) MORAO NA KOMISIJU "DA BI POTVRDILI I ODOBRILI BESPLATNO DOBIJANJE KESE !!! Kazite mi koje PONIZENJE ! ! ! ! !

Tako i treba. U NS u komisiji radi lekar koju je izbačen iz bolnice zbog nestručnosti !!!

Ovo je stvarno neviđeni bezobrazluk od strane države i maltretiranje roditelja!
Uz napomenu:
1. redovnim kontrolama kod ginekologa i ekspertskim ultrazvukom NE MOŽE se dokazati Daunov sindrom tokom trudnoće. Jedini način da se sa sigurnošću postavi dijagnoza je genetska analiza plodove vode.
2. novorođenče sa Daunovim sindromom MOŽE dobiti "dve desetke" na rođenju. Te ocene nemaju veze sa ovim genetskim poremećajem.

Srbija - drzava komisija

Meni je tuzno sto smo se svi otudjili i ljudi moraju sami da se bore za svoja prava. Da smo slozni, bilo bi nam mnogo bolje. Mnogima bas ovakve nestrucne komisije odgovaraju i muljaju nesto zajedno, a onima kojima je pomoc potrebna se muce.

Smisao je da država izdvaja što manje za građane kojima je neophodna pomoć, da to izbegne najviše što može. I prilikom razvoda, u Centru za socijalni rad, kada se odlučuje o tome kome će od roditelja pripasti deca na brigu i staranje, prioritet ima odgovor na pitnaje da li imate bliske rođake koji bi se brinuli o deci ako vam se nešto desi, samo da deca slučajno ne padnu na teret države. Čak i kad su zdrava-prava.

Kao i uvek, donose se propisi za teško maltretiranje stanovnika i građana ove zemlje, kao da su oni krivi što su još uvek ovde i nisu se iselili.
Jedini cilj ovog specijalnog rata za redukciju stanovništva je iseljavanje i samo iseljavanje.

Zbog toga krkatori šnicli i ispijači viskija u Skupštini dižu ruke, učestvujući u svim izdajničkim aktima protiv poštenih građana ove zemlje.

Zemlje, a ne i države građana koji tu žive.

Tako je to kada bacate jogurt i dizete 3 prsta dragi Vojvodjani.

to je na zalost birokratija znam koliko puta je sestra cimala siz pa beograd pa opet ove ovdasnje i govorila da jednostavno to nisu bolesti koje ce proci kad pijes lek, dzaba, pravila su takva i dok se neko necseti da promeni nesto sve je dzaba, a taj koji treba da promeni...boli ga uvo, sto da komplikuje sebi zivot

Sto maltretirate pacijenta, pomislio bih mozda mora tako. Zasto pobogu maltretirate humane ljudi koji brinu o njima tim teskim pacijentima jer drzave nece. Nece da brine a nece ni novac da da za brigu i negu.

Saosecam sa ovom porodicom i zelim im sve najbolje u zivotu. Zao mi je sto kao drustvo nismo sposobni da im pomognemo koliko zasluzuju.

Svaka cast za majku i oca, i njihovu borbu. Ti ljudi koji ocenjuju sigurno nemaju dece. Imate punu podrsku i nemojte se obazirati na raznorazne poglede i komentare, vi ste junaci.

Logika je umrla u Srbiji .
Sizif ima pune ruke posla :P

Zato je pre par godina ekspresno doneta odluka da se kabadahiji Miladinu Kovacevicu dodeli milion dolara kako bi bio pusten iz americkog zatvora .

Vi ste za komisiju samo broj pod kojim ste zavedeni. Razumem da se pravo ne ostvaruje na osnovu dijagnoze, ali sumnjam da lekari i strucnjaci koji procenjuju dete izdvoje dovoljno vremena za sagledavanje realnog stanja. Sigurno ima divnih ljudi koji u poslu kojim se bave pokazuju visok stepen empatije, ali zakon im je vezao ruke. Na nasu veliku zalost, ova deca i njihovi roditelji nisu zanimljivi nikome, jer se od njih ne profitira i o tome se ne prica i ne pise. Tuga drustva u kome zivimo.

Zemlja Srbija. Znate li da osobe kojima je amputiran deo tela svaki put kada treba da dobiju novu protezu moraju da dokazuju da im nedostaje deo tela,. Kao da moze ponovo izrasti, ruka, noga, dojka...

Ni najgorem neprijatelju ne bih pozeleo odlazak u salter salu novosadske lekarske komisije .

Kome dokazuju neizlečiv poremećaj? Onima koji su administrativni pacovi (ne miševi) i koji samo sviraju onu stvar, umesto da gledaju da olakšaju toj deci i njihovim roditeljima. Pa da je normalna država trebali bi napraviti sistem da ta deca i njihovi roditelji ne osete nikakve posledice te bolesti. Obezbediti im svaku moguću pomoć i uključiti ih u podizanje svesti nesvesne nacije.

"U ovoj državi vlada zataškavanje i nerazumevanje, uz dobro odsustvo edukacije i prihvatanja. ... "

u ovoj "drzavi" vlada nerazumevanje na svim nivoima kako medju politicarima tako i medju narodom .
Dovoljno je uci u radnju , banku , kafic .. i osetiti te mracne poglede .

Ova dežV poštuje samo glupave procedure. Zemlja u endemskoj korupciji , građani na sedativima .....